辉瑞与合作伙伴BioNTech SE寻求欧盟监管机构批准其新冠疫苗，有望在年底前获批。

　　欧洲药品管理局周二称，可能会在几周内发布意见书，最迟于12月29日举行评估会议。两公司周一正式提交了申请，结束了于10月6日启动，允许欧洲监管机构随时评估疫苗数据的滚动审核程序。

　　BioNTech首席财务官Sierk Poetting在新闻发布会上称，该公司可以在获得监管批准后“数小时内”开始发送第一批疫苗。BioNTech股价在德国市场上涨2.3%。

　　11月公布的分析结果显示，在有近44，000人参与的试验中，接种该疫苗预防了95%的有症状感染。

　　两公司在声明中称，如果欧洲药品管理局的结论是使用辉瑞和BioNTech疫苗的益处大于风险，将建议给予有条件批准，从而可能使疫苗于年底前在欧洲上市。欧洲药品管理局称，将“在圣诞节期间”进行评估。

　　辉瑞与BioNTech表示，也已经开始在澳大利亚、加拿大和日本等国提交监管申请。他们签署了涉及数亿剂疫苗的协议，其中欧盟将采购2亿剂，并有权选择额外采购1亿剂。

 

 

免责声明： 本公司提供的资讯来自公开的资料，本公司仅作引用，并不对这些资讯的准确性、有效性、及时性或完整性做出任何保证，及不承担任何责任。本公司提供的资讯并不构成任何建议或意见，均不能作为 阁下进行投资的依据。任何人士未经本公司书面同意，不得以任何方式传送、复印或派发资讯中的内容或投入商业使用。 风险披露声明： 投资涉及各种风险，买卖期货合约的亏蚀风险可以极大。在若干情况下，阁下所蒙受的亏蚀可能会超过最初存入的保证金数额。因此，在作投资决定前，阁下应研究及理解期货合约的风险、特点和限制， 并根据本身的财政状况、投资目标和风险承受能力作出评估或咨询独立专业投资顾问。如要了解风险披露的详情，请参阅本公司《客户协议书》中的《风险披露声明》。